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Warum nimmt Thomann die Proline 3000 aus dem Programm?
Es gibt verschiedene Gründe, warum Thomann ein Produkt aus dem Programm nehmen könnte. Möglicherweise hat sich die Nachfrage nach der Proline 3000 verringert oder es gibt technische Probleme mit dem Produkt. Es könnte auch sein, dass Thomann beschlossen hat, sich auf andere Produkte zu konzentrieren, die besser zu ihrem Sortiment passen. **
Was ist Web Tracking?
Was ist Web Tracking? Web Tracking bezieht sich auf die Praxis, das Verhalten von Internetnutzern online zu verfolgen, um Informationen über ihre Aktivitäten zu sammeln. Dies geschieht in der Regel mithilfe von Cookies, Pixeln oder anderen Tracking-Technologien, die auf Websites eingebettet sind. Durch Web Tracking können Unternehmen das Surfverhalten der Nutzer analysieren, personalisierte Werbung schalten und ihre Marketingstrategien optimieren. Datenschutzbedenken sind jedoch ein wichtiger Aspekt von Web Tracking, da es die Privatsphäre der Nutzer beeinträchtigen kann. **
Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Stuhltest FOB PRO+ Set (20 Testkassetten) 12039
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine FOB PRO⁺ – Hochempfindlicher iFOBT für die Darmkrebs-Früherkennung Der ProLine FOB PRO⁺ ist ein moderner immunologischer Schnelltest (iFOBT) zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin im Stuhl. Als zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVDR Klasse A) ermöglicht er medizinischen Fachkräften eine präzise Identifikation okkulter Blutungen – ein wichtiges Frühsignal für Polypen oder kolorektale Karzinome. Im Gegensatz zu herkömmlichen guajakbasierten Tests reagiert der ProLine FOB PRO⁺ ausschließlich auf menschliches Blut, was die Spezifität deutlich erhöht und falsch-positive Ergebnisse durch tierische Nahrungsbestandteile vermeidet. Das komplette Set umfasst 20 einzeln versiegelte Testkassetten inklusive der benötigten Probenröhrchen mit Pufferlösung und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit für Praxis, Klinik und MVZ. Seit April 2025 haben Versicherte ab 50 Jahren alle zwei Jahre Anspruch auf einen iFOBT als Alternative zur Koloskopie. Der ProLine FOB PRO⁺ unterstützt strukturierte Abläufe bei der Probennahme, -einreichung und -auswertung – mit klaren Ergebnissen innerhalb von 5 bis 10 Minuten. Warum ProLine FOB PRO⁺? Der Test kombiniert eine diagnostische Sensitivität von ≥94 % und Spezifität von ≥96 % bei einem klinisch etablierten Cut-off von 50 ng/ml. Keine Diätvorgaben, eine Haltbarkeit von bis zu 18 Monaten und ein anwenderfreundliches Set mit 20 einzeln versiegelten Kassetten machen ihn zur ersten Wahl für routiniertes Screening. CE-zertifiziert und IVDR-konform erfüllt er alle Anforderungen an professionelle In-vitro-Diagnostik. Kernvorteile im Überblick Hohe diagnostische Güte: Sensitivität ≥94 % und Spezifität ≥96 % bei 50 ng/ml Cut-off – verlässliche Ergebnisse für klinische Entscheidungen. Schnelle Befundung: Klares visuelles Ergebnis nach nur 5–10 Minuten Ablesezeit – ideal für Praxisabläufe. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut oder Nahrungsmittel wie Vitamin C. Komplettes Set: 20 einzeln versiegelte Kassetten inklusive Probenröhrchen mit Puffer und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit, kein Zubehör nötig. Lange Lagerstabilität: Bis zu 18 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. IVDR-zertifiziert: CE-Kennzeichnung als IVD Klasse A – konform mit EU-In-vitro-Diagnostik-Verordnung für professionelle Anwendung. Klinischer Hintergrund Darmkrebs gehört zu den häufigsten Krebserkrankungen in Deutschland. Früh erkannt, sind die Heilungschancen hoch. Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder Karzinome hinweisen kann. Studien belegen eine Sensitivität von 73–74 % für Kolonkarzinome und 25–26 % für fortgeschrittene Adenome bei einem Cut-off von 50 ng/ml. Der negative prädiktive Wert liegt bei 100 % für Karzinome und 94 % für fortgeschrittene Adenome – ein negatives Ergebnis schließt schwerwiegende Befunde mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit aus. Im Vergleich zum guajakbasierten Test (gFOBT) erreicht der iFOBT mehr als die doppelte Sensitivität und erfordert keine Ernährungseinschränkungen. Positive Befunde sollten stets durch weiterführende Untersuchungen wie eine Koloskopie abgeklärt werden. Testablauf kurz erklärt Der ProLine FOB PRO⁺ basiert auf dem Lateral-Flow-Prinzip. Eine Stuhlprobe wird im Puffer suspendiert, drei Tropfen werden auf die Kassette gegeben. Antikörper
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Doppel Stuhltest (iFOBT) HB-HP PRO+ (20 Testkassetten) 12036
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine HB-HP PRO⁺ – Dual-Marker iFOBT mit Hämoglobin- und Haptoglobin-Nachweis Der ProLine HB-HP PRO⁺ ist ein immunologischer Schnelltest (iFOBT), der in einer einzigen Doppel-Testkassette zwei Biomarker parallel detektiert: humanes Hämoglobin (FOB) und den Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp). Dieses Dual-Marker-Prinzip erweitert die diagnostische Aussagekraft gegenüber reinen Hb-Tests erheblich, da der Hb-Hp-Komplex besonders stabil gegenüber Säuren und Proteasen ist und auch nach längeren Darmpassagen nachweisbar bleibt. Dadurch lassen sich auch Blutungen aus proximalen Darmabschnitten erfassen, die ein reiner Hb-Test möglicherweise übersieht. Als qualitatives In-vitro-Diagnostikum unterstützt der Test medizinische Fachkräfte in Praxis, Klinik und MVZ bei der Früherkennung kolorektaler Karzinome und fortgeschrittener Adenome. Im Vergleich zu guajakbasierten Verfahren ist der immunologische Nachweis spezifisch für humanes Blut – tierische Nahrungsbestandteile oder Medikamente haben keinen Einfluss auf das Ergebnis. Die visuelle Auswertung erfolgt nach 5 bis 10 Minuten ohne zusätzliche readergestützte Ausstattung. Warum ProLine HB-HP PRO⁺? Der Test kombiniert zwei hochempfindliche Marker in einer Kassette: Während freies Hämoglobin Blutungen im unteren Gastrointestinaltrakt anzeigt, detektiert der stabile Hb-Hp-Komplex auch proximale Läsionen. Mit einer Nachweisgrenze von 25 ng/ml für beide Analyten erfasst er klinische Studien zufolge 96 % aller kolorektalen Karzinome und rund 60 % der Adenome. Keine Diätvorgaben, 24 Monate Haltbarkeit und CE-Zertifizierung nach IVDR Klasse A machen ihn zur ersten Wahl für erweitertes Darmkrebs-Screening. Kernvorteile im Überblick Dual-Marker-Prinzip: Parallele Detektion von Hämoglobin (FOB) und Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp) in einer Kassette – höhere diagnostische Trefferquote als Einzelmarker-Tests. Erfassung proximaler Blutungen: Der Hb-Hp-Komplex ist säure- und proteaseresistent und überdauert lange Darmpassagen – auch Blutungen aus oberen Darmabschnitten werden detektiert. Hohe Nachweisempfindlichkeit: Nachweisgrenze 25 ng/ml für beide Analyten – klinische Studien belegen Erfassung von 96 % der Karzinome und 60 % der Adenome. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut, Nahrungsmittel oder Medikamente wie Vitamin C. Schnelle visuelle Auswertung: Klares Ergebnis nach 5–10 Minuten ohne Reader – ideal für den direkten Praxisablauf. Lange Lagerstabilität: 24 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. Klinischer Hintergrund Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder kolorektale Karzinome hinweisen kann. Der Nachweis von freiem Hämoglobin (FOB) ist etablierter Bestandteil des organisierten Darmkrebs-Screenings in Deutschland. Die zusätzliche Bestimmung des Hämoglobin-Haptoglobin-Komplexes (Hb-Hp) geht darüber hinaus: Da der Komplex im Verdauungstrakt deutlich stabiler ist als freies Hämoglobin, bleiben auch Blutbeimengungen aus höher gelegenen Darmabschnitten nachweisbar, die bei reiner Hb-Bestimmung abbaubedingt übersehen werden könnten. Klinische Studien zeigen, dass der Hb-Hp-Komplex 96 % der kolorektalen Karzinome und etwa 60 % der Adenome erfasst. Der Hb-Hp-Nachweis ist nicht Bestandteil der gesetzlichen Darmkrebs-Früherkennung (EBM) und kann als ergänzende
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Doppel Stuhltest HB-HP PRO+ Set (20 Testkassetten + Stuhl-Sammel-Sets) 12046.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine HB-HP PRO⁺ Komplett-Set – Dual-Marker iFOBT inkl. Stuhlsammel-Sets Das ProLine HB-HP PRO⁺ Komplett-Set (Artikel 12046) kombiniert zwei hochempfindliche immunologische Marker in einer einzigen Doppel-Testkassette: humanes Hämoglobin (FOB) und den Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp). Dieses Dual-Marker-Prinzip erweitert die diagnostische Aussagekraft gegenüber reinen Hb-Tests erheblich, da der Hb-Hp-Komplex besonders stabil gegenüber Säuren und Proteasen ist und auch nach längeren Darmpassagen nachweisbar bleibt. Dadurch lassen sich Blutungen aus dem gesamten Gastrointestinaltrakt erfassen – auch aus proximalen Darmabschnitten, die ein reiner Hb-Test möglicherweise übersieht. Das Set ist sofort einsatzbereit: Es umfasst 20 einzeln versiegelte Doppel-Testkassetten sowie 20 Patienten-Stuhlsammel-Sets inklusive Probenröhrchen mit Pufferlösung, Einweg-Stuhlfängern und Patientenanleitung mit Piktogrammen. Als qualitatives In-vitro-Diagnostikum unterstützt der Test medizinische Fachkräfte in Praxis, Klinik und MVZ bei der Früherkennung kolorektaler Karzinome und fortgeschrittener Adenome. Die visuelle Auswertung erfolgt nach 5 bis 10 Minuten ohne zusätzliche readergestützte Ausstattung. Warum ProLine HB-HP PRO⁺ Komplett-Set? Der Test kombiniert zwei hochempfindliche Marker in einer Kassette: Während freies Hämoglobin Blutungen im unteren Gastrointestinaltrakt anzeigt, detektiert der stabile Hb-Hp-Komplex auch proximale Läsionen. Mit einer Nachweisgrenze von 25 ng/ml für beide Analyten erfasst er klinische Studien zufolge 96 % aller kolorektalen Karzinome und rund 60 % der Adenome. Das komplett einsatzbereite Set inklusive aller Sammel-Sets, keine Diätvorgaben, 24 Monate Haltbarkeit und CE-Zertifizierung nach IVDR Klasse A machen ihn zur ersten Wahl für erweitertes Darmkrebs-Screening. Kernvorteile im Überblick Dual-Marker-Prinzip: Parallele Detektion von Hämoglobin (FOB) und Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp) in einer Kassette – höhere diagnostische Trefferquote als Einzelmarker-Tests. Erfassung proximaler Blutungen: Der Hb-Hp-Komplex ist säure- und proteaseresistent und überdauert lange Darmpassagen – auch Blutungen aus oberen Darmabschnitten werden detektiert. Hohe Nachweisempfindlichkeit: Nachweisgrenze 25 ng/ml für beide Analyten – klinische Studien belegen Erfassung von 96 % der Karzinome und 60 % der Adenome. Komplett einsatzbereit: 20 Doppel-Testkassetten inkl. 20 Stuhlsammel-Sets mit Probenröhrchen, Pufferlösung, Einweg-Stuhlfängern und Patientenanleitung (Piktogramme) – kein separates Zubehör nötig. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut, Nahrungsmittel oder Medikamente wie Vitamin C. Schnelle visuelle Auswertung: Klares Ergebnis nach 5–10 Minuten ohne Reader – ideal für den direkten Praxisablauf. Lange Lagerstabilität: 24 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. Klinischer Hintergrund Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder kolorektale Karzinome hinweisen kann. Der Nachweis von freiem Hämoglobin (FOB) ist etablierter Bestandteil des organisierten Darmkrebs-Screenings in Deutschland. Die zusätzliche Bestimmung des Hämoglobin-Haptoglobin-Komplexes (Hb-Hp) geht darüber hinaus: Da der Komplex im Verdauungstrakt deutlich stabiler ist als freies Hämoglobin, bleiben auch Blutbeimengungen65,93 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Fischer, Tin: Linke Daten, Rechte DatenLinke Daten, Rechte Daten , Warum wir nur das sehen, was wir sehen wollen , Lager, Buchsen & Dichtungen > Radaufhängung, Federung & Lenkung , Erscheinungsjahr: 20220402, Produktform: Leinen, Autoren: Fischer, Tin, Seitenzahl/Blattzahl: 240, Themenüberschrift: BUSINESS & ECONOMICS / Statistics, Keyword: Statistiken; Gefühlte Wahrheit; Wahrheit; Fake News; Gesundheit; Gesellschaft; Grüne; Umwelt; Klima; Wirtschaft; Geld; Politik; Mario Mensch; Wirtschaftsstatistik; Statistik; Einwanderung, Fachschema: Analyse / Datenanalyse~Datenanalyse~Migration (soziologisch)~Wanderung (soziologisch)~Zuwanderung~Forschung (wirtschafts-, sozialwissenschaftlich) / Sozialforschung~Sozialforschung~Empirische Sozialforschung~Sozialforschung / Empirische Sozialforschung~Umwelt / Politik, Wirtschaft, Planung~Ökonometrie~Statistik / Wirtschaftsstatistik~Wirtschaftsstatistik, Fachkategorie: Datenanalyse, allgemein~Sozialforschung und -statistik~Grüne Politik / Ökopolitik / Umweltschutz~Ökonometrie und Wirtschaftsstatistik~Wahrscheinlichkeitsrechnung und Statistik, Warengruppe: HC/Politikwissenschaft/Soziologie/Populäre Darst., Fachkategorie: Migration, Einwanderung und Auswanderung, Thema: Auseinandersetzen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Hoffmann und Campe Verlag, Verlag: Hoffmann und Campe Verlag, Verlag: Hoffmann und Campe Verlag GmbH, Länge: 215, Breite: 144, Höhe: 26, Gewicht: 402, Produktform: Gebunden, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 267813525,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Strep B Pro Schnelltest (20 Testkassetten) 12021Strep B Schnelltest ProLine PRO – Nachweis Streptococcus agalactiae (20 Testkassetten) Der ProLine Strep B PRO Schnelltest ermöglicht den schnellen, qualitativen Nachweis von Streptococcus agalactiae (Gruppe-B-Streptokokken) aus vaginalen oder rektalen Abstrichen – Ergebnis in 5–10 Minuten, direkt am Point-of-Care. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal in der Geburtshilfe und Gynäkologie dabei, zeitnah über eine Antibiotikaprophylaxe zu entscheiden und so das Infektionsrisiko für Neugeborene unter der Geburt effektiv zu reduzieren. Leistungsmerkmale im Überblick: Hohe Genauigkeit: Sensitivität ≥ 96 % und Spezifität ≥ 97 % (Herstellerangabe). Schnelles Ergebnis: Ablesung nach 5–10 Minuten ohne Analysegerät. Breites Probenmaterial: Validiert für vaginale und rektale Abstriche. Ein-Schritt-Protokoll: Einfaches Handling ohne Zusatzausrüstung. CE-IVD zertifiziert: Für den professionellen Einsatz durch Fachpersonal zugelassen. Vollständiges Kit: 20 Kassetten inkl. Röhrchen, Tupfer, Reagenz, Halter und Anleitung. Anwendung & Durchführung Der Test ist speziell für Vorsorge-Screenings in der Geburtshilfe entwickelt und folgt einem einfachen Ein-Schritt-Protokoll. Der Abstrich wird vaginal oder rektal entnommen, im Extraktionsröhrchen ausgedrückt und das Extrakt direkt auf die Testkassette gegeben. Die Ergebnisanzeige erfolgt visuell: Eine Farblinie im Testbereich (T) zeigt einen positiven Befund an – die Kontrolllinie (C) bestätigt den gültigen Testlauf. ⚠️ Hinweis: Der Test ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal bestimmt. Nur vaginale und rektale Abstriche sind als Probenmaterial zugelassen. Kit nicht einfrieren. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Probenmaterial Vaginal- oder Rektalabstrich Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 97 % (Herstellerangabe) Nachweisgrenze (LOD) 10&sup5; KBE/ml Auswertezeit 5–10 Minuten Lagerung 2–30 °C, trocken, nicht einfrieren Haltbarkeit 24 Monate ab Produktion Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Röhrchen, 20 Tupfer, Reagenz, Halter, Anleitung Artikelnummer 12021 FAQ – Häufig gestellte Fragen Wie zuverlässig ist der Test im Vergleich zur Kultur? Die mikrobiologische Kultur bleibt die Referenzmethode. Der ProLine Strep B PRO erreicht laut Hersteller eine Sensitivität von ≥ 96 % und eignet sich zuverlässig für Vorsorge-Screenings in der Geburtshilfe. Welches Probenmaterial ist zugelassen? Ausschließlich vaginale oder rektale Abstriche. Urin oder andere Materialien sind nicht validiert und dürfen nicht verwendet werden. Ist der Test für den Heimgebrauch geeignet? Nein. Der Test ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal bestimmt und nicht für die Laienanwendung zugelassen. Wie wird das Kit korrekt gelagert? Bei 2–30 °C, trocken und vor Feuchtigkeit geschützt. Das Kit darf nicht eingefroren werden. Wie lange dauert die gesamte Testdurchführung? Probenahme, Extraktion und Auswertung benötigen insgesamt etwa 10 Minuten. Wann ist ein GBS-Screening in der Schwangerschaft indiziert? Das GBS-Screening wird in Deutschland in der Regel zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche empfohlen, um eine Antibiotikaprophylaxe unter der Geburt bei positivem Befund rechtzeitig einzuleiten. { "@context": "https://schema.org/", "@graph": [ { "@type": "MedicalDevice", "name": "ProLine Strep B PRO Schnelltest – 20 Testkassetten", "description": "CE-IVD-zertifizierter Lateral-Flow-Schnelltest zum Nachweis von Streptococcus agalactiae (GBS) aus vaginalen oder rektalen Abstrichen. Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 97 %, Ergebnis in 5–10 Minuten.", "brand": { "@type": "Brand", "name": "ProLine" }, "manufacturer": { "@type": "Organization", "name": "Promeditech GmbH" }, "sku": "12021", "regulatoryStatus": "CE-IVD", "additionalProperty": [27,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Urinteststreifen ProLine Albu Eco Mikroalbumintest (20 Stück) 12029ProLine Albu Eco – Urinteststreifen zur semiquantitativen Albumin-Bestimmung im Urin (20 Stück) Der ProLine Albu Eco von Promeditech ist ein immunchemischer Lateral-Flow-Teststreifen zum semiquantitativen Nachweis von Mikroalbumin im Urin. In einem Konzentrationsbereich von 20 bis 100 mg/L nimmt die Farbintensität der Testergebnislinie proportional zur Albuminkonzentration ab und ermöglicht so eine orientierende visuelle Einschätzung anhand der aufgedruckten Farbskala. Bei Albuminkonzentrationen oberhalb von 100 mg/L verschwindet die Testlinie vollständig. Das Ergebnis liegt nach 3–5 Minuten vor – ohne Analysegerät. Mikroalbumin beschreibt sehr geringe Mengen des Eiweißes Albumin, die im Urin nachweisbar sein können. Im gesunden Urin sind Albuminkonzentrationen unter 20 mg/L die Regel; dauerhaft erhöhte Werte können auf eine beginnende glomeruläre Nierenschädigung hinweisen. Das Risiko ist besonders erhöht bei Patienten mit Diabetes mellitus, Bluthochdruck oder Immunerkrankungen. Der Albu Eco eignet sich für das orientierende Screening in diesen Patientengruppen sowie für Verlaufskontrollen im Rahmen der nephrologischen Nachsorge. Die Teststreifen sind gebrauchsfertig, einzeln in der Dose entnehmbar und für den Einsatz in Arztpraxen, Kliniken, Pflegeeinrichtungen und diagnostischen Einrichtungen konzipiert. Als CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum sind sie ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale auf einen Blick Immunchemischer Lateral-Flow-Test zum Nachweis von Mikroalbumin im Urin Semiquantitativ: Farbintensität proportional zur Albuminkonzentration (20–100 mg/L) Linienverlust bei Albuminkonzentrationen über 100 mg/L Visuelle Auswertung per Farbskala – kein Analysegerät erforderlich Ergebnis in 3–5 Minuten 20 Teststreifen, gebrauchsfertig in wiederverschließbarer Dose Hersteller: Promeditech GmbH, Winsen CE-gekennzeichnetes IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname ProLine Albu Eco Hersteller Promeditech GmbH Testprinzip Immunchemischer Lateral-Flow-Test Nachweisparameter Albumin (Mikroalbumin) im Urin Messbereich 20–100 mg/L (Farbintensität); > 100 mg/L (Linienverlust) Probenmatrix Humaner Urin (Mittelstrahlurin) Auswertung Visuell, Farbvergleich mit Skala auf der Verpackung Reaktionszeit 3–5 Minuten Lagerung 15–30 °C, trocken, lichtgeschützt Haltbarkeit Siehe Verpackung Sterilität Nicht steril, Einmalartikel CE-Kennzeichnung CE (IVD) Packungsgröße 20 Teststreifen Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Anwendung Frischen Mittelstrahlurin gewinnen und unmittelbar testen. Teststreifen kurz vollständig in die Urinprobe eintauchen. Überschüssige Flüssigkeit seitlich abstreifen. Streifen horizontal auf eine nicht saugende Unterlage legen. Nach 3–5 Minuten die Testergebnislinie mit der Farbskala auf der Verpackung vergleichen. Dose nach jeder Entnahme sofort wieder verschließen. Ergebnisinterpretation: Farbige Testlinie (20–100 mg/L): Die Farbintensität nimmt proportional zur Albuminkonzentration ab – abblassende Linie zeigt höhere Konzentration an. Keine Testlinie: Albuminkonzentration liegt über 100 mg/L. Fehlende Kontrolllinie: Test ungültig, Wiederholung erforderlich. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Testdurchführung bei 15–30 °C. Reagenzfelder nicht mit den Fingern berühren. Positive Screening-Ergebnisse sollten durch eine quantitative Labormethode bestätigt werden. Häufige Fragen zum ProLine Albu Eco Was ist Mikroalbumin und warum wird es bestimmt? Mikroalbumin bezeichnet sehr geringe Mengen des Eiweißes Albumin, die im Urin nachweisbar sind. Im gesunden Urin sind solche Konzentrationen in der Regel nicht vorhanden oder liegen unter 20 mg/L. Dauerhaft erhöhte Werte können auf eine beginnende Schädigung der Nierenfilterleistung hinweisen. Das Screening auf Mikroalbumin ist besonders relevant bei Patienten mit Diabetes mellitus und Bluthochdruck, da beide Erkrankungen das Risiko einer Nephropathie erhöhen. Auch währ8,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie kann man das Tracking von Werbebanner-Klicks effektiv und datenschutzkonform gestalten? Was sind die gängigen Methoden zur Analyse und Auswertung von Werbebanner-Tracking-Daten?
Das Tracking von Werbebanner-Klicks kann effektiv und datenschutzkonform gestaltet werden, indem man anonymisierte Daten verwendet, Einwilligungen einholt und transparent über die Datenerfassung informiert. Gängige Methoden zur Analyse und Auswertung von Werbebanner-Tracking-Daten sind die Verwendung von Cookies, Pixeln und Tracking-URLs, um das Nutzerverhalten zu verfolgen und zu analysieren. Es ist wichtig, die gesammelten Daten nur für den angegebenen Zweck zu verwenden und sicherzustellen, dass sie nicht missbraucht werden. **
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Was sind Tracking Daten?
Was sind Tracking Daten? Tracking Daten sind Informationen, die über das Verhalten von Nutzern im Internet gesammelt werden, um deren Aktivitäten zu verfolgen und zu analysieren. Diese Daten können beispielsweise Informationen über besuchte Websites, Suchanfragen, Klicks und Interaktionen enthalten. Unternehmen nutzen Tracking Daten, um das Nutzerverhalten besser zu verstehen, personalisierte Werbung zu schalten und ihre Marketingstrategien zu optimieren. Datenschutzbedenken können jedoch aufkommen, da Tracking Daten oft ohne das Wissen oder die Zustimmung der Nutzer gesammelt werden. **
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Was ist 1u1 Mailumedia GmbH Web de?
Die 1u1 Mailumedia GmbH ist ein Unternehmen, das verschiedene Online-Dienste anbietet, darunter auch Web.de. Web.de ist eine E-Mail-Plattform, die es Nutzern ermöglicht, kostenlos E-Mails zu senden und zu empfangen. Die 1u1 Mailumedia GmbH betreibt und verwaltet die Web.de-Plattform, die eine der beliebtesten E-Mail-Dienste in Deutschland ist. Nutzer können über Web.de auch auf weitere Dienste wie Online-Speicher, Kalender und Adressbuch zugreifen. Insgesamt bietet die 1u1 Mailumedia GmbH mit Web.de eine umfassende und benutzerfreundliche Online-Kommunikationsplattform an. **
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Was sind die gängigen Methoden zur Überwachung und Verfolgung von Objekten oder Personen mittels Tracking-Technologie?
Die gängigen Methoden zur Überwachung und Verfolgung von Objekten oder Personen mittels Tracking-Technologie sind GPS-Tracking, RFID-Technologie und Mobilfunkortung. GPS-Tracking ermöglicht die Echtzeitverfolgung von Objekten oder Personen über Satelliten. RFID-Technologie verwendet Funkwellen, um Gegenstände oder Personen anhand von Tags zu identifizieren und zu verfolgen. Die Mobilfunkortung nutzt die Signale von Mobilfunkmasten, um den Standort von Handys oder anderen Geräten zu bestimmen. **
Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040
CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A
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Promeditech GmbH Proline HCG Card pro Schwangerschaftstest (20 Test-Kassetten) 12018
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Proline hCG Card Pro – Präziser Schnelltest für Urin- und Serumproben Der Proline hCG Card Pro ist ein hochempfindlicher immunologischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (hCG). Das System nutzt ein modernes Sandwich-Immunoassay-Verfahren, um eine Schwangerschaft bereits in frühen Stadien zuverlässig nachzuweisen. Dank der Flexibilität, sowohl Urin als auch Serum als Probenmaterial verwenden zu können, bietet dieser Test medizinischem Fachpersonal eine vielseitige Lösung für den klinischen Alltag. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) erfüllt der Test die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen Diagnostikverordnung. Mit 20 einzeln versiegelten Testkassetten pro Packung eignet sich der Proline hCG Card Pro besonders für Praxen und klinische Einrichtungen mit regelmäßigem Diagnostikbedarf. Die kompakte Kassettenbauform ermöglicht eine einfache, geräteunabhängige Durchführung am Point of Care. Innerhalb von 3 bis 5 Minuten liegt ein eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis vor, das eine schnelle klinische Entscheidungsfindung unterstützt. Produktvorteile Duales Probenmaterial: Geeignet für die Analyse von Urin- oder Serumproben – ein Testsystem für zwei Probenarten. Hohe Zuverlässigkeit: Spezifischer Nachweis des hCG-Markers mit klarer visueller Interpretation durch Kontroll- und Testlinie. Einfaches Handling: Schnelle Durchführung ohne zusätzliche Laborgeräte; ideal für den Point-of-Care-Einsatz. Wirtschaftliche Vorratshaltung: 20 einzeln versiegelte Testkassetten für eine hygienische und bedarfsgerechte Entnahme. Schnelle Resultate: Eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis innerhalb von 3 bis 5 Minuten. CE-IVD-zertifiziert: Erfüllt die Anforderungen der EU-IVDR-Verordnung 2017/746 für In-vitro-Diagnostika. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Nachweisgrenze von 25 mIU/ml stellt sicher, dass der Test verlässliche Ergebnisse liefert, sobald die hCG-Konzentration den Cut-off-Wert überschreitet. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Sandwich-Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt per Pipette in die definierte Probenöffnung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich durch farbige Linien im Testfenster: Eine Kontrolllinie (C) bestätigt die Funktionsfähigkeit des Tests, eine zusätzliche Testlinie (T) zeigt ein positives Ergebnis an. Anwendungsschritte Testkassette aus dem versiegelten Beutel entnehmen und auf eine ebene, horizontale Fläche legen. Die erforderliche Menge Urin oder Serum mit einer Pipette aufnehmen (ca. 120 µl / 3 Tropfen, siehe Packungsbeilage). Probe in die Probenöffnung (S) der Kassette geben. Luftblasen in der Vertiefung vermeiden. Das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Mi
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Wie funktioniert GPS-Tracking über WhatsApp Web?
GPS-Tracking über WhatsApp Web funktioniert nicht direkt über die Plattform selbst. WhatsApp Web ist lediglich eine Erweiterung der mobilen WhatsApp-Anwendung, die es ermöglicht, WhatsApp auf einem Computer zu nutzen. Um GPS-Tracking durchzuführen, müsste man auf eine separate GPS-Tracking-App oder -Software zurückgreifen, die die Standortdaten des Geräts erfasst und diese Informationen dann über WhatsApp oder eine andere Kommunikationsplattform teilt. **
Wie genau funktioniert das GPS-Tracking und welche Möglichkeiten bietet es für die Überwachung und Verfolgung von Standorten?
Das GPS-Tracking funktioniert, indem es Signale von Satelliten empfängt, um die genaue Position eines Objekts zu bestimmen. Es ermöglicht die Echtzeitüberwachung von Standorten, die Verfolgung von Fahrzeugen oder Personen und die Erstellung von Bewegungsprofilen. Zudem bietet es die Möglichkeit, Alarme bei Verlassen bestimmter Gebiete zu aktivieren und historische Daten für die Analyse von Bewegungsmustern zu verwenden. **
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Stuhltest FOB PRO+ Set (20 Testkassetten) 12039.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine FOB PRO⁺ – Hochempfindlicher iFOBT für die Darmkrebs-Früherkennung Der ProLine FOB PRO⁺ ist ein moderner immunologischer Schnelltest (iFOBT) zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin im Stuhl. Als zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVDR Klasse A) ermöglicht er medizinischen Fachkräften eine präzise Identifikation okkulter Blutungen – ein wichtiges Frühsignal für Polypen oder kolorektale Karzinome. Im Gegensatz zu herkömmlichen guajakbasierten Tests reagiert der ProLine FOB PRO⁺ ausschließlich auf menschliches Blut, was die Spezifität deutlich erhöht und falsch-positive Ergebnisse durch tierische Nahrungsbestandteile vermeidet. Das komplette Set umfasst 20 einzeln versiegelte Testkassetten inklusive der benötigten Probenröhrchen mit Pufferlösung und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit für Praxis, Klinik und MVZ. Seit April 2025 haben Versicherte ab 50 Jahren alle zwei Jahre Anspruch auf einen iFOBT als Alternative zur Koloskopie. Der ProLine FOB PRO⁺ unterstützt strukturierte Abläufe bei der Probennahme, -einreichung und -auswertung – mit klaren Ergebnissen innerhalb von 5 bis 10 Minuten. Warum ProLine FOB PRO⁺? Der Test kombiniert eine diagnostische Sensitivität von ≥94 % und Spezifität von ≥96 % bei einem klinisch etablierten Cut-off von 50 ng/ml. Keine Diätvorgaben, eine Haltbarkeit von bis zu 18 Monaten und ein anwenderfreundliches Set mit 20 einzeln versiegelten Kassetten machen ihn zur ersten Wahl für routiniertes Screening. CE-zertifiziert und IVDR-konform erfüllt er alle Anforderungen an professionelle In-vitro-Diagnostik. Kernvorteile im Überblick Hohe diagnostische Güte: Sensitivität ≥94 % und Spezifität ≥96 % bei 50 ng/ml Cut-off – verlässliche Ergebnisse für klinische Entscheidungen. Schnelle Befundung: Klares visuelles Ergebnis nach nur 5–10 Minuten Ablesezeit – ideal für Praxisabläufe. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut oder Nahrungsmittel wie Vitamin C. Komplettes Set: 20 einzeln versiegelte Kassetten inklusive Probenröhrchen mit Puffer und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit, kein Zubehör nötig. Lange Lagerstabilität: Bis zu 18 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. IVDR-zertifiziert: CE-Kennzeichnung als IVD Klasse A – konform mit EU-In-vitro-Diagnostik-Verordnung für professionelle Anwendung. Klinischer Hintergrund Darmkrebs gehört zu den häufigsten Krebserkrankungen in Deutschland. Früh erkannt, sind die Heilungschancen hoch. Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder Karzinome hinweisen kann. Studien belegen eine Sensitivität von 73–74 % für Kolonkarzinome und 25–26 % für fortgeschrittene Adenome bei einem Cut-off von 50 ng/ml. Der negative prädiktive Wert liegt bei 100 % für Karzinome und 94 % für fortgeschrittene Adenome – ein negatives Ergebnis schließt schwerwiegende Befunde mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit aus. Im Vergleich zum guajakbasierten Test (gFOBT) erreicht der iFOBT mehr als die doppelte Sensitivität und erfordert keine Ernährungseinschränkungen. Positive Befunde sollten stets durch weiterführende Untersuchungen wie eine Koloskopie abgeklärt werden. Testablauf kurz erklärt Der ProLine FOB PRO⁺ basiert auf dem Lateral-Flow-Prinzip. Eine Stuhlprobe wird im Puffer suspendiert, drei Tropfen werden auf die Kassette gegeben. Antikörper29,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Doppel Stuhltest (iFOBT) HB-HP PRO+ (20 Testkassetten) 12036.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine HB-HP PRO⁺ – Dual-Marker iFOBT mit Hämoglobin- und Haptoglobin-Nachweis Der ProLine HB-HP PRO⁺ ist ein immunologischer Schnelltest (iFOBT), der in einer einzigen Doppel-Testkassette zwei Biomarker parallel detektiert: humanes Hämoglobin (FOB) und den Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp). Dieses Dual-Marker-Prinzip erweitert die diagnostische Aussagekraft gegenüber reinen Hb-Tests erheblich, da der Hb-Hp-Komplex besonders stabil gegenüber Säuren und Proteasen ist und auch nach längeren Darmpassagen nachweisbar bleibt. Dadurch lassen sich auch Blutungen aus proximalen Darmabschnitten erfassen, die ein reiner Hb-Test möglicherweise übersieht. Als qualitatives In-vitro-Diagnostikum unterstützt der Test medizinische Fachkräfte in Praxis, Klinik und MVZ bei der Früherkennung kolorektaler Karzinome und fortgeschrittener Adenome. Im Vergleich zu guajakbasierten Verfahren ist der immunologische Nachweis spezifisch für humanes Blut – tierische Nahrungsbestandteile oder Medikamente haben keinen Einfluss auf das Ergebnis. Die visuelle Auswertung erfolgt nach 5 bis 10 Minuten ohne zusätzliche readergestützte Ausstattung. Warum ProLine HB-HP PRO⁺? Der Test kombiniert zwei hochempfindliche Marker in einer Kassette: Während freies Hämoglobin Blutungen im unteren Gastrointestinaltrakt anzeigt, detektiert der stabile Hb-Hp-Komplex auch proximale Läsionen. Mit einer Nachweisgrenze von 25 ng/ml für beide Analyten erfasst er klinische Studien zufolge 96 % aller kolorektalen Karzinome und rund 60 % der Adenome. Keine Diätvorgaben, 24 Monate Haltbarkeit und CE-Zertifizierung nach IVDR Klasse A machen ihn zur ersten Wahl für erweitertes Darmkrebs-Screening. Kernvorteile im Überblick Dual-Marker-Prinzip: Parallele Detektion von Hämoglobin (FOB) und Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp) in einer Kassette – höhere diagnostische Trefferquote als Einzelmarker-Tests. Erfassung proximaler Blutungen: Der Hb-Hp-Komplex ist säure- und proteaseresistent und überdauert lange Darmpassagen – auch Blutungen aus oberen Darmabschnitten werden detektiert. Hohe Nachweisempfindlichkeit: Nachweisgrenze 25 ng/ml für beide Analyten – klinische Studien belegen Erfassung von 96 % der Karzinome und 60 % der Adenome. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut, Nahrungsmittel oder Medikamente wie Vitamin C. Schnelle visuelle Auswertung: Klares Ergebnis nach 5–10 Minuten ohne Reader – ideal für den direkten Praxisablauf. Lange Lagerstabilität: 24 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. Klinischer Hintergrund Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder kolorektale Karzinome hinweisen kann. Der Nachweis von freiem Hämoglobin (FOB) ist etablierter Bestandteil des organisierten Darmkrebs-Screenings in Deutschland. Die zusätzliche Bestimmung des Hämoglobin-Haptoglobin-Komplexes (Hb-Hp) geht darüber hinaus: Da der Komplex im Verdauungstrakt deutlich stabiler ist als freies Hämoglobin, bleiben auch Blutbeimengungen aus höher gelegenen Darmabschnitten nachweisbar, die bei reiner Hb-Bestimmung abbaubedingt übersehen werden könnten. Klinische Studien zeigen, dass der Hb-Hp-Komplex 96 % der kolorektalen Karzinome und etwa 60 % der Adenome erfasst. Der Hb-Hp-Nachweis ist nicht Bestandteil der gesetzlichen Darmkrebs-Früherkennung (EBM) und kann als ergänzende52,96 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Doppel Stuhltest HB-HP PRO+ Set (20 Testkassetten + Stuhl-Sammel-Sets) 12046.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine HB-HP PRO⁺ Komplett-Set – Dual-Marker iFOBT inkl. Stuhlsammel-Sets Das ProLine HB-HP PRO⁺ Komplett-Set (Artikel 12046) kombiniert zwei hochempfindliche immunologische Marker in einer einzigen Doppel-Testkassette: humanes Hämoglobin (FOB) und den Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp). Dieses Dual-Marker-Prinzip erweitert die diagnostische Aussagekraft gegenüber reinen Hb-Tests erheblich, da der Hb-Hp-Komplex besonders stabil gegenüber Säuren und Proteasen ist und auch nach längeren Darmpassagen nachweisbar bleibt. Dadurch lassen sich Blutungen aus dem gesamten Gastrointestinaltrakt erfassen – auch aus proximalen Darmabschnitten, die ein reiner Hb-Test möglicherweise übersieht. Das Set ist sofort einsatzbereit: Es umfasst 20 einzeln versiegelte Doppel-Testkassetten sowie 20 Patienten-Stuhlsammel-Sets inklusive Probenröhrchen mit Pufferlösung, Einweg-Stuhlfängern und Patientenanleitung mit Piktogrammen. Als qualitatives In-vitro-Diagnostikum unterstützt der Test medizinische Fachkräfte in Praxis, Klinik und MVZ bei der Früherkennung kolorektaler Karzinome und fortgeschrittener Adenome. Die visuelle Auswertung erfolgt nach 5 bis 10 Minuten ohne zusätzliche readergestützte Ausstattung. Warum ProLine HB-HP PRO⁺ Komplett-Set? Der Test kombiniert zwei hochempfindliche Marker in einer Kassette: Während freies Hämoglobin Blutungen im unteren Gastrointestinaltrakt anzeigt, detektiert der stabile Hb-Hp-Komplex auch proximale Läsionen. Mit einer Nachweisgrenze von 25 ng/ml für beide Analyten erfasst er klinische Studien zufolge 96 % aller kolorektalen Karzinome und rund 60 % der Adenome. Das komplett einsatzbereite Set inklusive aller Sammel-Sets, keine Diätvorgaben, 24 Monate Haltbarkeit und CE-Zertifizierung nach IVDR Klasse A machen ihn zur ersten Wahl für erweitertes Darmkrebs-Screening. Kernvorteile im Überblick Dual-Marker-Prinzip: Parallele Detektion von Hämoglobin (FOB) und Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp) in einer Kassette – höhere diagnostische Trefferquote als Einzelmarker-Tests. Erfassung proximaler Blutungen: Der Hb-Hp-Komplex ist säure- und proteaseresistent und überdauert lange Darmpassagen – auch Blutungen aus oberen Darmabschnitten werden detektiert. Hohe Nachweisempfindlichkeit: Nachweisgrenze 25 ng/ml für beide Analyten – klinische Studien belegen Erfassung von 96 % der Karzinome und 60 % der Adenome. Komplett einsatzbereit: 20 Doppel-Testkassetten inkl. 20 Stuhlsammel-Sets mit Probenröhrchen, Pufferlösung, Einweg-Stuhlfängern und Patientenanleitung (Piktogramme) – kein separates Zubehör nötig. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut, Nahrungsmittel oder Medikamente wie Vitamin C. Schnelle visuelle Auswertung: Klares Ergebnis nach 5–10 Minuten ohne Reader – ideal für den direkten Praxisablauf. Lange Lagerstabilität: 24 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. Klinischer Hintergrund Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder kolorektale Karzinome hinweisen kann. Der Nachweis von freiem Hämoglobin (FOB) ist etablierter Bestandteil des organisierten Darmkrebs-Screenings in Deutschland. Die zusätzliche Bestimmung des Hämoglobin-Haptoglobin-Komplexes (Hb-Hp) geht darüber hinaus: Da der Komplex im Verdauungstrakt deutlich stabiler ist als freies Hämoglobin, bleiben auch Blutbeimengungen65,93 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Fischer, Tin: Linke Daten, Rechte DatenLinke Daten, Rechte Daten , Warum wir nur das sehen, was wir sehen wollen , Lager, Buchsen & Dichtungen > Radaufhängung, Federung & Lenkung , Erscheinungsjahr: 20220402, Produktform: Leinen, Autoren: Fischer, Tin, Seitenzahl/Blattzahl: 240, Themenüberschrift: BUSINESS & ECONOMICS / Statistics, Keyword: Statistiken; Gefühlte Wahrheit; Wahrheit; Fake News; Gesundheit; Gesellschaft; Grüne; Umwelt; Klima; Wirtschaft; Geld; Politik; Mario Mensch; Wirtschaftsstatistik; Statistik; Einwanderung, Fachschema: Analyse / Datenanalyse~Datenanalyse~Migration (soziologisch)~Wanderung (soziologisch)~Zuwanderung~Forschung (wirtschafts-, sozialwissenschaftlich) / Sozialforschung~Sozialforschung~Empirische Sozialforschung~Sozialforschung / Empirische Sozialforschung~Umwelt / Politik, Wirtschaft, Planung~Ökonometrie~Statistik / Wirtschaftsstatistik~Wirtschaftsstatistik, Fachkategorie: Datenanalyse, allgemein~Sozialforschung und -statistik~Grüne Politik / Ökopolitik / Umweltschutz~Ökonometrie und Wirtschaftsstatistik~Wahrscheinlichkeitsrechnung und Statistik, Warengruppe: HC/Politikwissenschaft/Soziologie/Populäre Darst., Fachkategorie: Migration, Einwanderung und Auswanderung, Thema: Auseinandersetzen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Hoffmann und Campe Verlag, Verlag: Hoffmann und Campe Verlag, Verlag: Hoffmann und Campe Verlag GmbH, Länge: 215, Breite: 144, Höhe: 26, Gewicht: 402, Produktform: Gebunden, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 267813525,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Warum nimmt Thomann die Proline 3000 aus dem Programm?
Es gibt verschiedene Gründe, warum Thomann ein Produkt aus dem Programm nehmen könnte. Möglicherweise hat sich die Nachfrage nach der Proline 3000 verringert oder es gibt technische Probleme mit dem Produkt. Es könnte auch sein, dass Thomann beschlossen hat, sich auf andere Produkte zu konzentrieren, die besser zu ihrem Sortiment passen. **
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Was ist Web Tracking?
Was ist Web Tracking? Web Tracking bezieht sich auf die Praxis, das Verhalten von Internetnutzern online zu verfolgen, um Informationen über ihre Aktivitäten zu sammeln. Dies geschieht in der Regel mithilfe von Cookies, Pixeln oder anderen Tracking-Technologien, die auf Websites eingebettet sind. Durch Web Tracking können Unternehmen das Surfverhalten der Nutzer analysieren, personalisierte Werbung schalten und ihre Marketingstrategien optimieren. Datenschutzbedenken sind jedoch ein wichtiger Aspekt von Web Tracking, da es die Privatsphäre der Nutzer beeinträchtigen kann. **
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Wie kann man das Tracking von Werbebanner-Klicks effektiv und datenschutzkonform gestalten? Was sind die gängigen Methoden zur Analyse und Auswertung von Werbebanner-Tracking-Daten?
Das Tracking von Werbebanner-Klicks kann effektiv und datenschutzkonform gestaltet werden, indem man anonymisierte Daten verwendet, Einwilligungen einholt und transparent über die Datenerfassung informiert. Gängige Methoden zur Analyse und Auswertung von Werbebanner-Tracking-Daten sind die Verwendung von Cookies, Pixeln und Tracking-URLs, um das Nutzerverhalten zu verfolgen und zu analysieren. Es ist wichtig, die gesammelten Daten nur für den angegebenen Zweck zu verwenden und sicherzustellen, dass sie nicht missbraucht werden. **
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Was sind Tracking Daten?
Was sind Tracking Daten? Tracking Daten sind Informationen, die über das Verhalten von Nutzern im Internet gesammelt werden, um deren Aktivitäten zu verfolgen und zu analysieren. Diese Daten können beispielsweise Informationen über besuchte Websites, Suchanfragen, Klicks und Interaktionen enthalten. Unternehmen nutzen Tracking Daten, um das Nutzerverhalten besser zu verstehen, personalisierte Werbung zu schalten und ihre Marketingstrategien zu optimieren. Datenschutzbedenken können jedoch aufkommen, da Tracking Daten oft ohne das Wissen oder die Zustimmung der Nutzer gesammelt werden. **
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Promeditech GmbH ProLine Strep B Pro Schnelltest (20 Testkassetten) 12021Strep B Schnelltest ProLine PRO – Nachweis Streptococcus agalactiae (20 Testkassetten) Der ProLine Strep B PRO Schnelltest ermöglicht den schnellen, qualitativen Nachweis von Streptococcus agalactiae (Gruppe-B-Streptokokken) aus vaginalen oder rektalen Abstrichen – Ergebnis in 5–10 Minuten, direkt am Point-of-Care. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal in der Geburtshilfe und Gynäkologie dabei, zeitnah über eine Antibiotikaprophylaxe zu entscheiden und so das Infektionsrisiko für Neugeborene unter der Geburt effektiv zu reduzieren. Leistungsmerkmale im Überblick: Hohe Genauigkeit: Sensitivität ≥ 96 % und Spezifität ≥ 97 % (Herstellerangabe). Schnelles Ergebnis: Ablesung nach 5–10 Minuten ohne Analysegerät. Breites Probenmaterial: Validiert für vaginale und rektale Abstriche. Ein-Schritt-Protokoll: Einfaches Handling ohne Zusatzausrüstung. CE-IVD zertifiziert: Für den professionellen Einsatz durch Fachpersonal zugelassen. Vollständiges Kit: 20 Kassetten inkl. Röhrchen, Tupfer, Reagenz, Halter und Anleitung. Anwendung & Durchführung Der Test ist speziell für Vorsorge-Screenings in der Geburtshilfe entwickelt und folgt einem einfachen Ein-Schritt-Protokoll. Der Abstrich wird vaginal oder rektal entnommen, im Extraktionsröhrchen ausgedrückt und das Extrakt direkt auf die Testkassette gegeben. Die Ergebnisanzeige erfolgt visuell: Eine Farblinie im Testbereich (T) zeigt einen positiven Befund an – die Kontrolllinie (C) bestätigt den gültigen Testlauf. ⚠️ Hinweis: Der Test ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal bestimmt. Nur vaginale und rektale Abstriche sind als Probenmaterial zugelassen. Kit nicht einfrieren. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Probenmaterial Vaginal- oder Rektalabstrich Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 97 % (Herstellerangabe) Nachweisgrenze (LOD) 10&sup5; KBE/ml Auswertezeit 5–10 Minuten Lagerung 2–30 °C, trocken, nicht einfrieren Haltbarkeit 24 Monate ab Produktion Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Röhrchen, 20 Tupfer, Reagenz, Halter, Anleitung Artikelnummer 12021 FAQ – Häufig gestellte Fragen Wie zuverlässig ist der Test im Vergleich zur Kultur? Die mikrobiologische Kultur bleibt die Referenzmethode. Der ProLine Strep B PRO erreicht laut Hersteller eine Sensitivität von ≥ 96 % und eignet sich zuverlässig für Vorsorge-Screenings in der Geburtshilfe. Welches Probenmaterial ist zugelassen? Ausschließlich vaginale oder rektale Abstriche. Urin oder andere Materialien sind nicht validiert und dürfen nicht verwendet werden. Ist der Test für den Heimgebrauch geeignet? Nein. Der Test ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal bestimmt und nicht für die Laienanwendung zugelassen. Wie wird das Kit korrekt gelagert? Bei 2–30 °C, trocken und vor Feuchtigkeit geschützt. Das Kit darf nicht eingefroren werden. Wie lange dauert die gesamte Testdurchführung? Probenahme, Extraktion und Auswertung benötigen insgesamt etwa 10 Minuten. Wann ist ein GBS-Screening in der Schwangerschaft indiziert? Das GBS-Screening wird in Deutschland in der Regel zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche empfohlen, um eine Antibiotikaprophylaxe unter der Geburt bei positivem Befund rechtzeitig einzuleiten. { "@context": "https://schema.org/", "@graph": [ { "@type": "MedicalDevice", "name": "ProLine Strep B PRO Schnelltest – 20 Testkassetten", "description": "CE-IVD-zertifizierter Lateral-Flow-Schnelltest zum Nachweis von Streptococcus agalactiae (GBS) aus vaginalen oder rektalen Abstrichen. Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 97 %, Ergebnis in 5–10 Minuten.", "brand": { "@type": "Brand", "name": "ProLine" }, "manufacturer": { "@type": "Organization", "name": "Promeditech GmbH" }, "sku": "12021", "regulatoryStatus": "CE-IVD", "additionalProperty": [27,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Urinteststreifen ProLine Albu Eco Mikroalbumintest (20 Stück) 12029ProLine Albu Eco – Urinteststreifen zur semiquantitativen Albumin-Bestimmung im Urin (20 Stück) Der ProLine Albu Eco von Promeditech ist ein immunchemischer Lateral-Flow-Teststreifen zum semiquantitativen Nachweis von Mikroalbumin im Urin. In einem Konzentrationsbereich von 20 bis 100 mg/L nimmt die Farbintensität der Testergebnislinie proportional zur Albuminkonzentration ab und ermöglicht so eine orientierende visuelle Einschätzung anhand der aufgedruckten Farbskala. Bei Albuminkonzentrationen oberhalb von 100 mg/L verschwindet die Testlinie vollständig. Das Ergebnis liegt nach 3–5 Minuten vor – ohne Analysegerät. Mikroalbumin beschreibt sehr geringe Mengen des Eiweißes Albumin, die im Urin nachweisbar sein können. Im gesunden Urin sind Albuminkonzentrationen unter 20 mg/L die Regel; dauerhaft erhöhte Werte können auf eine beginnende glomeruläre Nierenschädigung hinweisen. Das Risiko ist besonders erhöht bei Patienten mit Diabetes mellitus, Bluthochdruck oder Immunerkrankungen. Der Albu Eco eignet sich für das orientierende Screening in diesen Patientengruppen sowie für Verlaufskontrollen im Rahmen der nephrologischen Nachsorge. Die Teststreifen sind gebrauchsfertig, einzeln in der Dose entnehmbar und für den Einsatz in Arztpraxen, Kliniken, Pflegeeinrichtungen und diagnostischen Einrichtungen konzipiert. Als CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum sind sie ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale auf einen Blick Immunchemischer Lateral-Flow-Test zum Nachweis von Mikroalbumin im Urin Semiquantitativ: Farbintensität proportional zur Albuminkonzentration (20–100 mg/L) Linienverlust bei Albuminkonzentrationen über 100 mg/L Visuelle Auswertung per Farbskala – kein Analysegerät erforderlich Ergebnis in 3–5 Minuten 20 Teststreifen, gebrauchsfertig in wiederverschließbarer Dose Hersteller: Promeditech GmbH, Winsen CE-gekennzeichnetes IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname ProLine Albu Eco Hersteller Promeditech GmbH Testprinzip Immunchemischer Lateral-Flow-Test Nachweisparameter Albumin (Mikroalbumin) im Urin Messbereich 20–100 mg/L (Farbintensität); > 100 mg/L (Linienverlust) Probenmatrix Humaner Urin (Mittelstrahlurin) Auswertung Visuell, Farbvergleich mit Skala auf der Verpackung Reaktionszeit 3–5 Minuten Lagerung 15–30 °C, trocken, lichtgeschützt Haltbarkeit Siehe Verpackung Sterilität Nicht steril, Einmalartikel CE-Kennzeichnung CE (IVD) Packungsgröße 20 Teststreifen Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Anwendung Frischen Mittelstrahlurin gewinnen und unmittelbar testen. Teststreifen kurz vollständig in die Urinprobe eintauchen. Überschüssige Flüssigkeit seitlich abstreifen. Streifen horizontal auf eine nicht saugende Unterlage legen. Nach 3–5 Minuten die Testergebnislinie mit der Farbskala auf der Verpackung vergleichen. Dose nach jeder Entnahme sofort wieder verschließen. Ergebnisinterpretation: Farbige Testlinie (20–100 mg/L): Die Farbintensität nimmt proportional zur Albuminkonzentration ab – abblassende Linie zeigt höhere Konzentration an. Keine Testlinie: Albuminkonzentration liegt über 100 mg/L. Fehlende Kontrolllinie: Test ungültig, Wiederholung erforderlich. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Testdurchführung bei 15–30 °C. Reagenzfelder nicht mit den Fingern berühren. Positive Screening-Ergebnisse sollten durch eine quantitative Labormethode bestätigt werden. Häufige Fragen zum ProLine Albu Eco Was ist Mikroalbumin und warum wird es bestimmt? Mikroalbumin bezeichnet sehr geringe Mengen des Eiweißes Albumin, die im Urin nachweisbar sind. Im gesunden Urin sind solche Konzentrationen in der Regel nicht vorhanden oder liegen unter 20 mg/L. Dauerhaft erhöhte Werte können auf eine beginnende Schädigung der Nierenfilterleistung hinweisen. Das Screening auf Mikroalbumin ist besonders relevant bei Patienten mit Diabetes mellitus und Bluthochdruck, da beide Erkrankungen das Risiko einer Nephropathie erhöhen. Auch währ8,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A21,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Proline HCG Card pro Schwangerschaftstest (20 Test-Kassetten) 12018.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Proline hCG Card Pro – Präziser Schnelltest für Urin- und Serumproben Der Proline hCG Card Pro ist ein hochempfindlicher immunologischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (hCG). Das System nutzt ein modernes Sandwich-Immunoassay-Verfahren, um eine Schwangerschaft bereits in frühen Stadien zuverlässig nachzuweisen. Dank der Flexibilität, sowohl Urin als auch Serum als Probenmaterial verwenden zu können, bietet dieser Test medizinischem Fachpersonal eine vielseitige Lösung für den klinischen Alltag. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) erfüllt der Test die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen Diagnostikverordnung. Mit 20 einzeln versiegelten Testkassetten pro Packung eignet sich der Proline hCG Card Pro besonders für Praxen und klinische Einrichtungen mit regelmäßigem Diagnostikbedarf. Die kompakte Kassettenbauform ermöglicht eine einfache, geräteunabhängige Durchführung am Point of Care. Innerhalb von 3 bis 5 Minuten liegt ein eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis vor, das eine schnelle klinische Entscheidungsfindung unterstützt. Produktvorteile Duales Probenmaterial: Geeignet für die Analyse von Urin- oder Serumproben – ein Testsystem für zwei Probenarten. Hohe Zuverlässigkeit: Spezifischer Nachweis des hCG-Markers mit klarer visueller Interpretation durch Kontroll- und Testlinie. Einfaches Handling: Schnelle Durchführung ohne zusätzliche Laborgeräte; ideal für den Point-of-Care-Einsatz. Wirtschaftliche Vorratshaltung: 20 einzeln versiegelte Testkassetten für eine hygienische und bedarfsgerechte Entnahme. Schnelle Resultate: Eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis innerhalb von 3 bis 5 Minuten. CE-IVD-zertifiziert: Erfüllt die Anforderungen der EU-IVDR-Verordnung 2017/746 für In-vitro-Diagnostika. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Nachweisgrenze von 25 mIU/ml stellt sicher, dass der Test verlässliche Ergebnisse liefert, sobald die hCG-Konzentration den Cut-off-Wert überschreitet. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Sandwich-Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt per Pipette in die definierte Probenöffnung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich durch farbige Linien im Testfenster: Eine Kontrolllinie (C) bestätigt die Funktionsfähigkeit des Tests, eine zusätzliche Testlinie (T) zeigt ein positives Ergebnis an. Anwendungsschritte Testkassette aus dem versiegelten Beutel entnehmen und auf eine ebene, horizontale Fläche legen. Die erforderliche Menge Urin oder Serum mit einer Pipette aufnehmen (ca. 120 µl / 3 Tropfen, siehe Packungsbeilage). Probe in die Probenöffnung (S) der Kassette geben. Luftblasen in der Vertiefung vermeiden. Das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Mi10,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was ist 1u1 Mailumedia GmbH Web de?
Die 1u1 Mailumedia GmbH ist ein Unternehmen, das verschiedene Online-Dienste anbietet, darunter auch Web.de. Web.de ist eine E-Mail-Plattform, die es Nutzern ermöglicht, kostenlos E-Mails zu senden und zu empfangen. Die 1u1 Mailumedia GmbH betreibt und verwaltet die Web.de-Plattform, die eine der beliebtesten E-Mail-Dienste in Deutschland ist. Nutzer können über Web.de auch auf weitere Dienste wie Online-Speicher, Kalender und Adressbuch zugreifen. Insgesamt bietet die 1u1 Mailumedia GmbH mit Web.de eine umfassende und benutzerfreundliche Online-Kommunikationsplattform an. **
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Was sind die gängigen Methoden zur Überwachung und Verfolgung von Objekten oder Personen mittels Tracking-Technologie?
Die gängigen Methoden zur Überwachung und Verfolgung von Objekten oder Personen mittels Tracking-Technologie sind GPS-Tracking, RFID-Technologie und Mobilfunkortung. GPS-Tracking ermöglicht die Echtzeitverfolgung von Objekten oder Personen über Satelliten. RFID-Technologie verwendet Funkwellen, um Gegenstände oder Personen anhand von Tags zu identifizieren und zu verfolgen. Die Mobilfunkortung nutzt die Signale von Mobilfunkmasten, um den Standort von Handys oder anderen Geräten zu bestimmen. **
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Wie funktioniert GPS-Tracking über WhatsApp Web?
GPS-Tracking über WhatsApp Web funktioniert nicht direkt über die Plattform selbst. WhatsApp Web ist lediglich eine Erweiterung der mobilen WhatsApp-Anwendung, die es ermöglicht, WhatsApp auf einem Computer zu nutzen. Um GPS-Tracking durchzuführen, müsste man auf eine separate GPS-Tracking-App oder -Software zurückgreifen, die die Standortdaten des Geräts erfasst und diese Informationen dann über WhatsApp oder eine andere Kommunikationsplattform teilt. **
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Wie genau funktioniert das GPS-Tracking und welche Möglichkeiten bietet es für die Überwachung und Verfolgung von Standorten?
Das GPS-Tracking funktioniert, indem es Signale von Satelliten empfängt, um die genaue Position eines Objekts zu bestimmen. Es ermöglicht die Echtzeitüberwachung von Standorten, die Verfolgung von Fahrzeugen oder Personen und die Erstellung von Bewegungsprofilen. Zudem bietet es die Möglichkeit, Alarme bei Verlassen bestimmter Gebiete zu aktivieren und historische Daten für die Analyse von Bewegungsmustern zu verwenden. **
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